سنتز، بررسی طیفی، مطالعات ساختاری و رفتار دمایی آمیدوفسفریک اسید استرها

در این پژوهش، فسفر آمیدهای جدید [ch3c6h4nh]p(o)[oc6h5]2 (1)، [c6h5o]2p(o)nc4h8np(o)[oc6h5]2 (2)، [c6h5ch2nh]p(o)[oc6h5]2 (3)، [c6h5nh]p(o)[oc6h5]2 (4)، [c6h11nh]p(o)[oc6h5]2 (5)، [c5h9nh]p(o)[oc6h5]2 (6)، [c4h3n2nh]p(o)[oc6h5]2 (7)، [brc6h4nh]p(o)[oc6h5]2 (8)، [oc4h8n]p(o)[oc6h5]2 (9)، [c6h5o]2p(o)nhc12h8nhp(o)[oc6h5]2 (10)، cf3c(o)nhp(o)(nhc6h5)2 (11) و [c6h5o]2p(o)nhc3h6nhp(o)[oc6h5]2 (12) سنتز شد. برای شناسایی ترکیب ها این پژوهش از روش های طیف سنجی 1h nmr، 13c nmr، 31p{1h} nmr، ir و raman استفاده شد. همچنین ساختار 7 ترکیب تهیه شده از طریق آزمایش های بلور نگاری با پراش پرتو x بر روی تک بلور تعیین گردید. ترکیب های 1، 4 و 8 به صورت دیمر حاوی مرکز تقارن (که از طریق پیوندهای هیدروژنی هم ارز n-h…op به وجود آمده اند) در شبکه بلوری شان می باشد. ترکیب 2 حول مرکز تقارنی که در وسط حلقه پی پیرازین قرار گرفته است متقارن می باشد. در ساختار ترکیب 3 مولکول ها با آرایش زنجیره ای (که از طریق پیوندهای هیدروژنی n-h…op به وجود آمده است) در کنار هم قرار گرفته اند. پیوندهای هیدروژنی در ترکیب 11 حلقه های برهم کنشی r22(10) را که در یک آرایش زنجیره ای مرتب شده اند به وجود می آورد. شبکه بلوری ترکیب 2 از طریق برهم کنش های ضعیف c-h…o و c-h…? پایدار می شود و در شبکه بلوری 9 فقط برهم کنش های c-h…o وجود دارد. بررسی رفتار دمایی ترکیب های 1، 2، 10 و 12 نشان داد که میزان باقی مانده زغالی در ترکیب ها 1، 10 و 12 حاوی قطعه nhr از ترکیب 2 فاقد هیدروژن آمیدی بیش تر است. ثابت های جفت شدن با فاصله نزدیک فسفر هیدروژن و فسفر-کربن (nj(p,x) که x = c و h و n = 2 و 3) در ترکیب ها تهیه شده با استفاده از طیف nmr محاسبه شد.